可见分光光度计操作原理：
 

　　透明液体的颜色由所吸收(透过)的光的波长和吸收量的不同而显示不同的颜色和深度，通过检测一定厚度该溶液的吸收波长和吸收量，可判断溶液中电解质的种类和浓度。紫外可见分光光度计可在可见光和紫外光光谱之间工作，发射器定强度、定波长发射出的光线在通过等厚度的玻璃皿后，接收器所接收到的强度会有所减弱，通过计算减弱的比例，可以判定溶液的浓度；而通过连续波谱吸收扫描可以大致判断玻璃皿中的溶液的*大特征吸收波长，从而大致判断溶液中可能含有的物质的特征。
 

　　可见分光光度计与紫外可见分光光度计的区别
 

　　仪器分析的波长范围不一样，紫外可见分光光度计的波长范围是：200nm-1000nm，其中200nm-330nm标定为紫外光谱，330nm-800nm标定为可见光谱，800nm-1000nm标定为近红外光谱。而可见分光光度计的波长范围只在可见光谱区内330nm-800nm。
 

　　仪器使用的光源不一样，在目前国内外的分光光度计中，大部分紫外光源用的是氘灯，可见光源用的是钨灯，紫外灯源的价格相对可见灯源的价格要高很多，当然也有一些用氙灯替代氘灯和钨灯，其价格更高。
 

　　仪器分析物质也不一样，紫外光谱大都分析有机物，可见光谱大都分析无机物，当然也不是**的，只是大部分有机物的吸收敏感点在紫外光谱区，无机物的吸收敏感点在可见光谱区。
 

　　仪器结构设计不一样，紫外可见分光光度计要求仪器的体积相对可见分光光度计要大一些，这其中除了考虑多了一个灯的摆放位置，还要考虑到灯的散热。
 

　　还有仪器其它的一些不一样的，例如：电路设计原理、色散元件、光电转换元器件等。
 

　　可见分光光度计一般使用玻璃比色皿即可，而紫外可见分光光度计的紫外区段需使用石英比色皿。
 

　　可见分光光度计和紫外可见分光光度计亦可以使用全波段酶标仪代替。